专家学者这样给遗传性眼疾分类：

　　1 严重异常：多出或缺少整条染色体。

　　2 单一眼部病变;

　　3 影响多器官或系统症候群;

　　单一眼部病变还可分为

　　1 角膜：如角膜混浊、角膜失养症;

　　2 视神经：如立柏氏视神经萎缩。

　　3 眼皮：如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维化;

　　4 水晶体：如马凡氏症候群、先天性白内障;

　　5 视网膜：如红绿色盲、色弱、夜盲症(色素性视网膜病变);

　　目前部分遗传性眼疾可通过怀孕前的超声波检查或抽血检验发现，但视力低下、生长迟缓与白内障却无法从孕前或孕期的各项检查中早期发现或预防，由于牵涉到遗传基因的问题，通常一些眼疾早就由无可避免的基因因素决定了。